O podcast COVID-19 News tem disponível um novo episódio relativo ao tema "A imunidade de grupo como objeto de estudo na comunidade científica". Esta é uma iniciativa da News Farma, com o apoio da Daiichi-Sankyo, que aborda questões relatcionadas com a COVID-19, através de uma conversa virtual entre o jornalista e um ou mais profissionais de saúde.

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Discutir as aprendizagens até ao momento e assinalar as medidas essenciais para um desconfinamento seguro foi o grande objetivo do webinar "COVID-19: o vírus, a doença e o regresso à sociedade". Durante o debate, estiveram “em cima da mesa” assuntos como o desconfinamento e as suas repercussões, as medidas para minimizar a disseminação do vírus e o impacto da pandemia nos profissionais de saúde. Promovido pela Daiichi Sankyo Portugal, o encontro decorreu virtualmente no dia 7 de maio, com a assinatura da News Farma na organização.

 

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O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer positivo para a autorização de introdução no mercado do ácido bempedóico e do comprimido combinado de ácido bempedóico/ezetimiba, recomendando a sua aprovação no tratamento para redução do colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (C-LDL).

 

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A Daiichi Sankyo anunciou hoje os resultados do estudo Hokusai-VTE CANCER que demonstrou que o anticoagulante oral de ação direta edoxabano é não-inferior à dalteparina, a terapêutica padrão. Os resultados do estudo foram simultaneamente publicados no New England Journal of Medicine (NEJM) e apresentados durante as sessões do 59th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting que decorreu em Atlanta.

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A Daiichi Sankyo anunciou ontem que o European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) recomendou a aprovação de uma atualização das características do edoxabano, um inibidor direto do fator Xa, de toma única diária, para fornecer orientações sobre a utilização do fármaco em doentes submetidos a cardioversão guiada por ecocardiografia transoesofágica.

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A Daiichi Sankyo anunciou que já foram incluídos os primeiros doentes nos estudos ENVISAGE-TAVI AF e EMILINATE-AF. Os estudos de fase 3, multinacionais e aleatorizados, vão avaliar a eficácia e segurança do regime terapêutico baseado no inibidor direto do fator Xa, de toma oral, em dose única diária, edoxabano, produzido pela companhia, em comparação com um regime à base de antagonista da vitamina K, com ou sem terapêutica antiplaquetária, quer em doentes com fibrilhação auricular (FA) após implantação bem-sucedida de válvula aórtica transcatéter (TAVI), no caso do primeiro estudo, quer em doentes com fibrilação auricular não-valvular (FANV) submetidos a ablação por catéter, no caso do segundo.

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“Anticoagulação 360º” é um espaço de partilha de informação sobre anticoagulação, apoiado pela Daiichi Sankyo Portugal, alojado na secção “InfoShare” da plataforma digital “Dr. Share – Medical Social Network”, dirigida exclusivamente a profissionais de saúde.

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De acordo com o System of AF Evaluation In Real World Ambulatory Patients (SAFIRA), cerca de 2,5% da população com mais de 65 anos sofre de fibrilhação auricular. Em Portugal, cerca de 9% da população sofre com esta doença.

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