Venetoclax em monoterapia é indicado para o tratamento da leucemia linfoide crónica (LLC), na presença de deleção 17p ou mutação TP53 em doentes adultos que não são elegíveis para que não responderam à terapêutica com um inibidor da via do recetor das células B, e para o tratamento da LLC na ausência de deleção 17p ou mutação TP53 em doentes adultos que não responderam à quimioimunoterapia e à terapêutica com um inibidor da via do recetor das células B.
Venetoclax está a ser desenvolvido pela AbbVie e Roche, representando um marco significativo para os doentes com cancro. Juntas, as companhias estão comprometidas na investigação da BCL-2 com venetoclax, que atualmente está a ser avaliado em ensaios clínicos de Fase 3 para o tratamento da LLC em recaída/refratária e noutros estudos, em outros tipos de cancro.
