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A AbbVie apresentou novos dados referentes a fármacos em desenvolvimento e a adalimumab no 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), realizado entre 12 e 16 de setembro em Paris.

Pelo segundo ano consecutivo, a AbbVie é eleita a companhia farmacêutica com atividade mais centrada no doente, na perspetiva das associações de doentes da pele. As conclusões são de um estudo da PatientView, a entidade independente que avaliou a reputação da indústria farmacêutica no seio das associações de doentes especializadas em condições na área da Dermatologia.

Encontra-se disponível desde hoje, 1 de junho, a nova apresentação de adalimumab 20 mg em seringa pré-cheia para indicações pediátricas.

A Abbvie anunciou recentemente novos resultados positivos do ensaio clínico de fase 3 SELECT-COMPARE, que mostram que, após 12 semanas, upadacitinib (15 mg, uma vez por dia) atingiu os objetivos primários de ACR20 e remissão clínica, comparativamente com placebo. A empresa planeia submeter às autoridades regulamentares o pedido de autorização de introdução no mercado do medicamento para o tratamento da artrite reumatoide na segunda metade de 2018, a nível global.

Pelo terceiro ano consecutivo, a AbbVie foi considerada a segunda companhia farmacêutica mais reputada no mundo, por um estudo internacional feito a associações de doentes, liderado pelo Patient View, uma entidade independente que tem como objetivo dar voz aos doentes no que respeita à sua participação em tomadas de decisão sobre Saúde.

A AbbVie anunciou recentemente novos resultados da fase da extensão em dupla ocultação do estudo de fase 2 CELEST, que mostram que muitos dos doentes tratados com upadacitinib que alcançaram resposta clínica após a fase de indução de 16 semanas mantiveram a resposta ao tratamento após a fase de extensão de 36 semanas; os resultados observados com as doses mais altas (6 mg e 12 mg em duas tomas diárias) foram numericamente superiores aos observados com a dose de 3 mg em duas tomas diárias, às 52 semanas.

A Abbvie apresentou, na reunião anual de 2018 da Academia Americana de Dermatologia, em San Diego, nos Estados Unidos da América, novos resultados de um estudo de fase 2b de avaliação de dose do upadacitinib. O objetivo primário do estudo – alteração percentual média no Índice de Extensão e Gravidade do Eczema na semana 16 – demonstrou resultados positivos do inibidor em relação ao placebo.

A AbbVie conquistou a 8.ª posição na lista anual de 100 Best Workplaces for Giving Back, do Great Place to Work Institute e da revista Fortune. Os inquéritos realizados no âmbito deste ranking indicam que 94% dos colaboradores da empresa biofarmacêutica reconheceram “sentir-se bem com a forma como contribuem para a comunidade”.

A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) aprovou o pedido de avaliação prévia do regime de glecaprevir/pibrentasvir (G/P) da AbbVie. Esta é uma terapêutica de toma única diária, sem ribavirina, indicada para pessoas infetadas pelo vírus da hepatite C (VHC) em todos os principais genótipos (GT1-6), sendo ainda o único tratamento pan-genotípico aprovado para ser utilizado em doentes em todas as fases de doença renal crónica, assim como em doentes infetados pelo VHC de GT3.

No âmbito da Reunião “Atualizações em… Biológicos e Biossimilares”, promovida pela Associação Portuguesa de Farmacêuticos Hospitalares (APFH), em Tomar, a Abbvie Portugal promove uma mesa-redonda com especialistas de diferentes áreas, a partir das 10h30 de amanhã.