A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu aprovação para a nova seringa pré-cheia para injeção de aflibercept. Esta nova apresentação fornece aos oftalmologistas uma maneira mais eficiente e cómoda de administrar aflibercept em todas as indicações aprovadas, já que a seringa pré-cheia requer menos etapas para preparar, em comparação com o procedimento de injeção intravítrea do frasco existente. A decisão da CE é aplicável a todos os 27 estados-membros da União Europeia, bem como ao Reino Unido, Islândia, Noruega e Liechtenstein.

 

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A Sanofi e a Regeneron Pharmaceuticals anunciaram recentemente que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento emitiu uma opinião positiva para a autorização da comercialização de dupilumab, recomendando a aprovação na Europa para o tratamento de adultos com dermatite atópica moderada a grave candidatos à terapêutica sistémica.

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