“RA 2021 | JAKi in Rheumatoid Arthritis treatment” é o ponto de partida do webinar promovido pela AbbVie, a decorrer já amanhã, dia 14 de julho, às 18h30. A emissão colocará em debate um dos endpoints principais na avaliação do benefício terapêutico dos novos agentes usados no tratamento da artrite reumatoide, onde se incluem os inibidores da Janus Kinase (JAKi), nomeadamente a remissão.
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“RA 2021 | JAKi in Rheumatoid Arthritis treatment” é o ponto de partida do webinar promovido pela AbbVie, a decorrer já no próximo dia 14 de julho, às 18h30. A emissão colocará em debate um dos endpoints principais na avaliação do benefício terapêutico dos novos agentes usados no tratamento da artrite reumatoide, onde se incluem os inibidores da Janus Kinase (JAKi), nomeadamente a remissão. Marque na agenda e não perca.

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A remissão é um dos endpoints principais na avaliação do benefício terapêutico dos novos agentes usados no tratamento da artrite reumatoide, onde se incluem os inibidores da Janus Kinase (JAKi). Este parâmetro, para o qual existem múltiplas definições, estará em discussão durante o webinar “RA 2021 | JAKi in Rheumatoid Arthritis treatment”, promovido pela Abbvie, já no próximo dia 14 de julho, às 18h30. Marque na agenda e não perca a emissão.

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Entre os dias 5 e 9 de novembro, a reunião anual da American College of Rheumatology (ACR) estreia-se em formato virtual com a ACR Convergence 2020, devido à pandemia da COVID-19. A News Farma acompanhará as preleções virtuais, partilhando conteúdos exclusivos sobre os temas-chave de um dos mais importantes eventos internacionais da Reumatologia.

 

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O Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central (CHULC) aumentou o número de reumatologistas. Sociedade Portuguesa de Reumatologia (SPR) congratula-se pelo feito.

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A AbbVie, biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou a publicação dos resultados do ensaio clínico de fase 3 SELECT-EARLY na revista científica Arthritis & Rheumatology. O estudo avaliou upadacitinib em monoterapia em doentes com artrite reumatoide ativa moderada a grave sem tratamento prévio com metotrexato (MTX) ou com exposição limitada a MTX.

 

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terça-feira, 23 junho 2020 11:36

Hoje, a SPR aborda o melhor do EULAR em webinar

É já hoje, dia 23 de junho, que a Sociedade Portuguesa de Reumatologia (SPR) apresenta o webinar “The Very Best of e-Eular 2020 – From Win to Hot”, das 18h00 às 20h00. Saiba quais os temas em debate.

 

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A Lilly Portugal, empresa farmacêutica do grupo Eli Lilly & Co., anunciou que a Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) aprovou a comparticipação do medicamento baricitinib para o tratamento da artrite reumatoide (AR) ativa moderada a grave em doentes adultos com resposta inadequada ou intolerância a um ou mais antirreumatismais modificadores da doença biológicos. Baricitinib foi o primeiro inibidor Janus quinase (JAK)1 e JAK2 aprovado para o tratamento da AR na União Europeia que pode ser usado em monoterapia ou em combinação com metotrexato.

 

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Dois especialistas internacionais, o Prof. Doutor Peter C. Taylor, do Reino Unido, e o Prof. Doutor Peter Nash, da Austrália, vão partilhar e comentar as apresentações mais relevantes na área da artrite reumatoide e da artrite psoriática, respetivamente, através de uma sessão virtual no dia 16 deste mês.

 

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A 21.ª edição do Annual European Congress of Rheumatology da European League Against Rheumatism (EULAR) distingue-se pelo formato virtual, juntando milhares de especialistas da Reumatologia entre os dias 3 e 6 de junho na partilha de conhecimentos e novidades da área. A News Farma marca também presença através do novo formato, partilhando com os seus leitores conteúdos exclusivos sobre os temas-chave do principal evento europeu da Reumatologia.

 

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Hematologia e Oncologia, 24, dezembro 2018

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  SIDA, 37, janeiro/fevereiro 2019