A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu aprovação para a nova seringa pré-cheia para injeção de aflibercept. Esta nova apresentação fornece aos oftalmologistas uma maneira mais eficiente e cómoda de administrar aflibercept em todas as indicações aprovadas, já que a seringa pré-cheia requer menos etapas para preparar, em comparação com o procedimento de injeção intravítrea do frasco existente. A decisão da CE é aplicável a todos os 27 estados-membros da União Europeia, bem como ao Reino Unido, Islândia, Noruega e Liechtenstein.

 

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Os resultados de uma metanálise de rede que comparou os resultados visuais e a carga de tratamento entre uma solução de aflibercept para injeção intravítrea e ranibizumab, em regime do tipo tratar e estender (T&E), foram recentemente publicados no jornal Advances in Therapy. De acordo com o estudo, os doentes com degenerescência macular relacionada com a idade exsudativa (DMI exsudativa) que receberam aflibercept alcançaram e mantiveram ganhos semelhantes na acuidade visual com menos seis injeções, durante um período de dois anos, em comparação com o ranibizumab.

 

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